Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt việc quay trở lại sử dụng vắc-xin coronavirus Johnson & Johnson. Điều này có nghĩa là việc chuẩn bị tiêm vắc xin này tại Hoa kì có thể sẽ được thực hiện từ thứ 7 (24.04).
Quyết định này được đưa ra sau cuộc họp vào thứ 6 của ban cố vấn CDC. Chủ tịch CDC Rochelle Walensky cho biết tại một cuộc họp báo: “Chúng tôi không còn khuyến nghị ngừng sử dụng loại vắc xin này. "Dựa trên một phân tích chuyên sâu, chúng tôi biết có khả năng có mối liên hệ với các trường hợp đông máu, nhưng nguy cơ là rất thấp". Các chuyên gia đã kết luận rằng lợi ích của loại vắc xin này lớn hơn nguy cơ của nó và cuối cùng sẽ bảo vệ tính mạng con người.
Trong một phân tích được trình bày tại cuộc họp, các chuyên gia CDC báo cáo rằng các trường hợp đông máu xảy ra với tần suất 7 trên một triệu liều ở phụ nữ dưới 50 tuổi, với nguy cơ cao nhất ở phụ nữ từ 30 đến 39 tuổi. Ở phụ nữ trên 50 tuổi và ở tất cả nam giới, cục máu đông xảy ra với tần suất một phần triệu liều.
Hội đồng đã khuyến nghị Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) gắn thêm nhãn cho vắc-xin để giáo dục mọi người về nguy cơ thấp mắc các biến chứng hiếm gặp do cục máu đông ở phụ nữ dưới 50 tuổi.
Trong nửa đầu tháng 4, FDA và CDC đã khuyến cáo việc tiêm chủng Johnson & Johnson bị đình chỉ do xảy ra 6 trường hợp đông máu hiếm trong số 6,8 triệu người được tiêm chủng. Cho đến nay, 15 trường hợp đông máu đã được xác nhận, các trường hợp này đều gặp ở phụ nữ. Do khuyến cáo này, việc tiêm chủng với Johnson & Johnson đã bị đình chỉ ở hầu hết các bang của Hoa Kỳ.
Xuân Nguyên
(Nguồn: https://tvn24.pl/swiat/szczepionka-na-koronawirusa-johnson-and-johnson-czy-mozna-nia-szczepic-decyzja-podjeta-w-usa-5076382)